Passar para o Conteúdo Principal Top
Logotipo Centro Hospitalar São João

icone topo site (002)

Ensaios no CHUSJ que aceitam novos doentes (a recrutar)

  • Artrite psoriática

    • CNTO1959PSA4002 | Estudo de fase 4, multicêntrico, aleatorizado, com dupla ocultação e controlado por placebo para avaliação da eficácia e segurança de guselkumab administrado subcutaneamente em participantes com artrite psoriática (PsA) axial ativa sem tratamento biológico prévio (STAR) - 2021-000465-32

  • Asma

    • VESTIGE LPS15834A | 24-weeks randomized, double blind, placebo-controlled (2:1 ratio for dupilumab:placebo) phase IV study to evaluate the effect of dupilumab S/C on airway inflammation through assessments of lung function, mucus plugging and other lung imaging parameters in patients with asthma. - 2019-004647-74
    • MORPHEO LPS16677 | A Phase 4, randomized, double-blind, placebo-controlled, multicenter, parallel-group study of the effect of dupilumab on sleep disturbance in patients with uncontrolled persistent asthma - 2020-001217-20

  • AVC Não CardioEmbólico

    • CONVINCE (COlquicina para a preveNção de Inflamação Vascular no AVC Não CardioEmbólico) - um ensaio clínico aleatorizado de baixa dose de colquicina para a prevenção secundária após AVC - 2015-004505-16

  • Cancro do pulmão

    • 2017077020170770 | A Phase 3 Randomized Placebo-controlled Double-blind Study of Romiplostim for the Treatment of Chemotherapy-induced Thrombocytopenia in Patients Receiving Chemotherapy for Treatment of Non-small Cell Lung Cancer (NSCLC), Ovarian Cancer, or Breast Cancer - 2018-001006-28
    • TAK-788-3001TAK-788-3001 | Estudo de Fase 3 Aleatorizado, Multicêntrico, em Regime Aberto, para Comparar a Eficácia de TAK-788 como Tratamento de Primeira Linha versus Quimioterapia à base de Platina, em Doentes com Cancro do Pulmão de Não Pequenas Células com Mutações de Inserção no Exão 20 do EGFR - 2019-001845-42

  • Cancro Gástrico | Cancro Colo-Retal

    • 2014034620140346 | A Phase 3 Randomized Placebo-controlled Double blind Study of Romiplostim for the Treatment of Chemotherapy-induced Thrombocytopenia in Patients Receiving FOLFOX-based Chemotherapy for Treatment of Gastrointestinal or Colorectal Cancer - 2017-002992-25

  • Carcinoma de Células Escamosas da Cabeça e Pescoço

    • INTERLINK 1 - D7301C00001Phase 3 global study of Monalizumab or placebo in combination with Cetuximab in patients with reccurent or metastatic squamous cell carcinoma of the head and neck previously treated with platinum and na imune checkpoint inhibitor - 2019-004770-25

  • Cardiomiopatia Amiloidótica

    • ION-682884-CS2 | Um estudo de Fase 3 global, em dupla ocultação, aleatorizado e controlado por placebo, para avaliar a eficácia e segurança de ION-682884 em doentes com cardiomiopatia amiloidótica mediada por transtirretina (ATTR-CM) - 2019-002835-27

  • Colangiocarcinoma

    • PROOF301 - QBGJ398-301 | Estudo de Fase 3, Multicêntrico, Sem Ocultação, Aleatorizado e Controlado de Infigratinib Oral Versus Gemcitabina com Cisplatina em Doentes com Colangiocarcinoma Avançado/Metastático ou Inoperável com Fusões/Translocações no Gene FGFR2: Estudo PROOF - 2018-004004-19

  • Colite Ulcerosa

    • M16-066 Estudo multicêntrico em dupla ocultação, aleatorizado e controlado por placebo de manutenção de 52-Semanas e estudo aberto de extensão para avaliar a eficácia e a segurança de risankizumab em doentes com Colite ulcerosa que responderam ao tratamento de indução no Estudo M16-067 ou M16-065. (COMMAND) - 2016-004676-22
    • M16-067 | Estudo de indução multicêntrico, em dupla ocultação, aleatorizado e controlado por placebo para avaliar a eficácia e segurança do Risankizumab em doentes com Colite ulcerosa ativa moderada a grave que falharam terapêutica biológica prévia. (INSPIRE) - 2016-004677-40
    • APD334‐303 | Estudo de extensão aberto de Etrasimod em doentes com colite ulcerosa ativa moderada a grave - 2018-003987-29
    • APD334-210 | Estudo aleatorizado, em dupla ocultação, controlado por placebo, de 52 semanas, para avaliar a eficácia e segurança de Etrasimod em doentes com colite ulcerosa moderadamente ativa - 2020-003507-34

  • Covid19

    • PROFIT | O impacto do Montelucaste como adjuvante ao tratamento da pneumonia por coronavírus: um ensaio clínico, aberto, randomizado, pragmático, de iniciativa do investigador - 2020-001747-21
    • Bari-SolidAct Eficácia e segurança do Baricitinib no tratamento da COVID-19 grave - 2021-000541-41
    • DISCOVERY | Estudo multicêntrico, aleatorizado, adaptativo, para avaliação da eficácia e da segurança de tratamentos em doentes adultos hospitalizados por COVID-19 - 2020-000936-23

  • Deficiência de alfa-1- antitripsina

    • DCR-A1AT-201 | Estudo de fase 2, aleatorizado, em dupla ocultação, controlado por placebo, de segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica de DCR-A1AT em doentes com deficiência de alfa-1- antitripsina PiZZ - 2020-003313-35

  • Diabetes tipo II

    • NN1436-4478 | Estudo de investigação para comparar dois tipos de insulina, a nova insulina icodec administrada uma vez por semana e a insulina degludec disponível no mercado e administrada uma vez por dia em pessoas com diabetes tipo 2 que utilizam insulina todos os dia (ONWARDS 2) - 2020-000454-10

  • Diabetes tipo II pediátrico

    • DINAMO (BI 1218-0091) | Ensaio em dupla ocultação, aleatorizado, controlado por placebo, em grupos paralelos, para avaliar a eficácia e segurança de empagliflozina e linagliptina após 26 semanas de tratamento, com um periodo de extensão de segurança do tratamento activo em dupla ocultação até 52 semanas de tratamento, em crianças e adolescentes com diabetes mellitus tipo 2 - 2016-000669-21

  • Doença de Crohn

    • APD334‐202EUEstudo de Fase 2b, multicêntrico, aleatorizado, em dupla ocultação, controlado por placebo, de grupos paralelos para avaliar a eficácia e a segurança de Etrasimod oral como terapêutica de indução em doentes com doença de Crohn ativa moderada a grave - 2020-004775-40

  • Doença de Parkinson

    • BIA-91067-404 | Ensaio clínico randomizado, em dupla ocultação, controlado por placebo para avaliar o efeito de opicapona 50 mg em doentes com doença de Parkinson com flutuações motoras de fim de dose e dor associada. (Estudo OCEAN) - 2020-001175-32

  • Doença Pulmonar Obstutiva Crónica

    • NOTUS EFC15805A | Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Parallel-group, 52-week Pivotal Study to Assess the Efficacy, Safety, and Tolerability of Dupilumab in Patients With Moderate-to-severe Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) with Type 2 inflammation - 2018-001954-91

  • Doença renal

    • BI 1366-0022 | Ensaio aleatorizado, em dupla ocultação (dentro dos grupos de dose), controlado por placebo, de grupos paralelos para investigar os efeitos de diferentes doses orais de BI 685509, administradas durante 20 semanas, na redução da razão albumina/creatinina na urina, em doentes com doença renal não diabética - 2020-002930-33

  • Enfarte Hemisférico

    • 252LH301 | Estudo de fase 3 aleatorizado, em dupla ocultação, controlado por placebo, de grupos paralelos e multicêntrico para avaliar a eficácia e a segurança de BIIB093 (glibenclamida) intravenoso para edema cerebral grave após enfarte hemisférico extenso - CHARM Study (BIIB093) - 2017-004854-41

  • Esclerose Múltipla

    • FENTREPID_GN41791 | Estudo de fase III, multicêntrico, aleatorizado, em dupla ocultação e dupla simulação e de grupos paralelos para avaliar a eficácia e a segurança de fenebrutinib em comparação com ocrelizumab em doentes adultos com esclerose múltipla primária progressiva - 2019-003919-53

  • Esofagite Eosinofílica

    • BUL-8/EEA | Ensaio duplo-cego, duplo simulado, randomizado, não-inferioridade fase III sobre a eficácia e tolerabilidade de um tratamento de 6 semanas com 2 mg uma vez por dia contra 1 mg duas vezes por dia de orodispersíveis de budesonida para indução de remissão histológica em adultos com esofagite eosinofílica - 2020-001314-37

  • Esofagite Eosinofílica Pediátrico

    • BUU-5/EEA | Estudo clínico de Fase II/III, em dupla ocultação, aleatorizado e controlado por placebo, sobre a eficácia e a tolerabilidade do tratamento com suspensão oral de budesonida vs. placebo em crianças e adolescentes com esofagite eosinofílica - 2017-003737-29
    • CC-93538-EE-001 | Estudo de fase 3, multicêntrico, multinacional, aleatorizado, em dupla ocultação, controlado por placebo, para avaliar a eficácia e segurança do tratamento de indução e manutenção com CC93538 em doentes adultos e adolescentes com esofagite eosinofílica -  2020-004336-16

  • Esteato-hepatite não alcoólica (NASH) não cirrótica e fibrose hepática de estádio 2

    • 337HNAS20011 ( NATIV3) | Um estudo de Fase 3, aleatorizado, em dupla ocultação, controlado por placebo, multicêntrico, para avaliar a eficácia e segurança a longo prazo de lanifibranor em doentes adultos com esteato-hepatite não alcoólica (NASH) não cirrótica e fibrose hepática de estádio 2 (F2)/3 (F3) - 2020-004986-38

  • Esteato-hepatite não alcoólica

    • BI 1404-0043 | Ensaio de fase II, multicêntrico, aleatorizado, em dupla ocultação, de grupos paralelos, de 48 semanas, com aumento progressivo de dose, controlado com placebo, para avaliar a eficácia, a segurança e a tolerabilidade de múltiplas doses subcutâneas de BI 456906, em doentes com esteato-hepatite não alcoólica (NASH) e fibrose - 2020-002723-11

  • Esteato-hepatite não cirrótica e não alcoólica

    • NN9931-4553 (ESSENCE) | O efeito de semaglutido em pessoas com esteato-hepatite não cirrótica e não alcoólica (EHNA) - 2019-004594-44

  • Hemofilia A ou B

    • Explorer 7NN 7415-4311 | Eficácia e Segurança do Concizumab na profilaxia de doentes com hemofilia A ou B com inibidores - 2018-004889-34

  • Hemorragia Intracranial aguda

    • ANNEXA_18-513 | New phase IV study Andexanet as anti“A Phase 4 Randomized Clinical Trial of Andexanet Alfa [Andexanet Alfa for Injection] in Acute Intracranial Hemorrhage in Patients Receiving an Oral Factor Xa Inhibitor (ANNEXA-I)dot in ICH patients - 2018-002620-17

  • Hiperoxalúria Entérica

    • ALLN-177-302 | Estabelecer a segurança e a eficácia de reloxaliase (oxalato-descarboxilase) em doentes com hiperoxalúria entérica: estudo de fase III, aleatorizado, em dupla ocultação e controlado por placebo (URIROX-2™) - 2018-000921-29

  • Hiperplasia Suprarrenal

    • NBI-74788-CAH3003 | Estudo aleatorizado, em dupla ocultação, controlado por placebo, para avaliar a segurança e eficácia de Crinecerfont (NBI-74788) em participantes adultos com hiperplasia suprarrenal congénita clássica, seguido de tratamento em regime aberto - 2019-004873-17

  • Hipertensão Arterial Pulmonar pediátrica

    • AC-055-312 | Ensaio Multicêntrico, em Regime Aberto, Aleatorizado, Controlado por Eventos, para Avaliação da Eficácia, Segurança e Farmacocinética do Macitentano versus Tratamento Padrão em Crianças com Hipertensão Arterial Pulmonar - 2016-001062-28
    • AC-065A310 | Estudo aleatorizado, multicêntrico, duplamente oculto, controlado por placebo, em grupo paralelo, orientado por eventos, sequencial em grupo com período de extensão de regime aberto para avaliar a eficácia e a segurança do Selexipag como tratamento complementar ao padrão de tratamento em crianças com ≥2 a <18 anos de idade com hipertensão arterial pulmonar (HAP) - 2019-002817-21

  • HIV

    • MK-8591A-019 | Ensaio clínico de fase III, aleatorizado, em participantes infetados pelo VIH-1, com vasta experiência de tratamentos para avaliar a atividade antirretroviral de Islatravir (ISL), Doravirina (DOR) e Doravirina/Islatravir (DOR/ISL) em ocultação, cada um em comparação com placebo, e a atividade antirretroviral, a segurança e tolerabilidade de DOR/ISL em regime aberto - 2019-000588-26

  • HIV Pediátrico

    • TMC278HTX2002 | Estudo de fase 2, em regime aberto, de braço único, muticêntrico, para avaliar a farmacocinética, segurança, tolerabilidade e eficácia da mudança para RPV em combinação com outros ARV em crianças infetadas com VIH-1 (com idade ≥ 2 e < 12 anos) com supressão virológica (PICTURE) - 2018-004301-32

  • Isquemia crítica dos membros

    • REX-004-001 - A eficácia e segurança da administração intra-arterial de Rexmyelocel-T para tratar a isquemia crítica dos membros em participantes com Diabetes Mellitus: Dois ensaios principais adaptativos, controlados por placebo, de grupos paralelos, em dupla ocultação - 2016-000240-34

  • Leucemia Linfocítica

    • LOXO-BTK-20023 - BRUIN CLL-313 | Um Estudo Aberto de Fase 3, Aleatorizado, de Pirtobrutinib (LOXO-305) versus Bendamustina mais rituximab em Doentes não tratados com Leucemia Linfocítica Crónica/Linfoma de Pequenos Linfócitos (BRUIN-CLL-313) - 2021-001234-20

  • Lúpus Eritematoso Sistémico

    • 20170588 | Estudo de fase 2, de determinação da dose, para avaliação da eficácia e da segurança do AMG 570 em participantes com lúpus eritematoso sistémico (LES) ativo com resposta inadequada a terapêutica do padrão de cuidados - 2019-000328-16

  • Retinopatia diabética

    • FOCUS | Efeitos a longo prazo do semaglutido na retinopatia diabética em pacientes com diabetes tipo 2 - 2017-003619-20

  • Síndrome mielodisplásica

    • 3674/0013 5F9009 ENHANCE | Estudo randomizado, duplo-cego e multicêntrico para comparar Magrolimab em combinação com Azacitidina versus Azacitidina mais placebo em pacientes virgens de tratamento com síndrome mielodisplásica de alto risco - 2020-004287-26

  • Trombocitopenia

    • ARGX-113-2004 | ADVANCE SCA Phase 3, Multicenter, Randomized, Double-Blinded, Placebo-Controlled Trial to Evaluate the Efficacy and Safety of Efgartigimod (ARGX 113) PH20 subutaneous in Adult Patients With Primary Immune Thrombocytopenia (ITP) - 2020-004032-21

 

FORMULÁRIO DE INTENÇÃO PARA PARTICIPAR EM ENSAIOS CLÍNICOS

Voltar